| schema:text
| - Στο Facebook κυκλοφορούν προωθούμενες διαφημίσεις για υποτιθέμενη ιατρική συσκευή μέτρησης σακχάρου. Η εν λόγω συσκευή παρουσιάζεται ως προϊόν της Siemens Healthineers το οποίο μάλιστα έχει πάρει έγκριση από τον οργανισμό τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Ωστόσο πρόκειται για περίπτωση απάτης η οποία χρησιμοποιεί παράνομα το όνομα της εν λόγω εταιρίας, καθώς το προϊόν δεν σχετίζεται με την Siemens.
Ο εξεταζόμενος ισχυρισμός
Παράδειγμα σχετικής διαφήμισης:
Αντίστοιχες, εκατοντάδες, διαφημίσεις εντοπίσαμε, μέσα από την ελεύθερα προσβάσιμη βιβλιοθήκη διαφημίσεων του Facebook, από τις σελίδες “Zdefilec“, “Fshveph-US“, “Tskif“, “Dctgtonl“, “Zdurnalc-US” και “Gardr“.
Στην σχετική σελίδα όπου μας παραπέμπει η εκάστοτε διαφήμιση βρίσκουμε πρακτικά το ίδιο κείμενο το οποίο, μεταξύ άλλων, αναφέρει τα εξής:
Από ανάλυση των εικόνων της διαφήμισης εντοπίσαμε αντίστοιχες διαφημίσεις στην Ισπανία, την Πορτογαλία την Ιταλία, την Τσεχία και την Λιθουανία.
Ανάλυση του ισχυρισμού
Στο πλαίσιο ανάλυσης των επίμαχων διαφημίσεων ξεκινήσαμε προσπαθώντας να επιβεβαιώσουμε αν υπάρχει όντως σύνδεση του διαφημιζόμενου προϊόντος με την Siemens Healthineers. Επικοινωνήσαμε με το ελληνικό τμήμα της Siemens Healthineers και συγκεκριμένα με την Επικαφαλής του Τμήματος Επικοινωνίας, κ. Μαρία Χορταριά, η οποία μας δήλωσε τα εξής:
Πρόκειται για ψευδή διαφήμιση. Η εταιρία δεν διαθέτει ούτε διακινεί κανένα τέτοιο προϊόν.
Το έγγραφο πιστοποίησης από τον FDA
Στην συνέχεια εξετάσαμε τα επιμέρους τμήματα των εξεταζόμενων δημοσιευμάτων, συγκεκριμένα την αναφορά σε πιστοποίηση του προϊόντος από τον FDA.
Χρησιμοποιώντας αντίστροφη αναζήτηση εικόνας καταφέραμε να βρούμε πολυάριθμα έγγραφα πιστοποίησης με αυτή την δομή, σε καλύτερη ανάλυση. Χρησιμοποιώντας όλο αυτό το υλικό ως βάση καταφέραμε, χρησιμοποιώντας λογισμικό οπτικής αναγνώρισης χαρακτήρων (OCR), να κάνουμε σύγκριση μεταξύ της εικόνας από τις εξεταζόμενες διαφημίσεις και των υπόλοιπων εγγράφων, επιβεβαιώνοντας εν τέλει ότι η εταιρία που αναγράφεται ονομάζεται “SHENZHEN ZHONGDE AUDIO-TECHNICAL CO.,LTD” και εδρεύει στην Κίνα. Εξετάζοντας την σελίδα της εν λόγω εταιρίας βρήκαμε ένα τμήμα στο οποίο παρατίθενται όλα τα έγγραφα πιστοποίησης και καταχώρησης συσκευών και πνευματικών δικαιωμάτων που σχετίζονται με την εταιρία. Από αυτά βρήκαμε το έγγραφο που θα βρείτε στην παρακάτω σύγκριση εικόνων, στην αριστερή πλευρά. Πρόκειται για έγγραφο επιβεβαίωσης καταχώρησης ιατρικής συσκευής βοηθήματος ακοής στον FDA το 2022. Από το εν λόγω έγγραφο, συγκρίνοντας την σφραγίδα και την υπογραφή με αυτές του εγγράφου που παρουσιάζουν οι εξεταζόμενες διαφημίσεις διαπιστώνουμε ότι η υπογραφή είναι πανομοιότυπη, παρότι τα έγγραφα φαίνεται να εξετάστηκαν από διαφορετικούς μεσάζοντες.
Οι υπογραφές στα εν λόγω έγγραφα μπαίνουν από τον υπεύθυνο ιδιωτικών εταιριών που αναλαμβάνουν τον ρόλο του μεσάζοντα μεταξύ της εταιρίας που θέλει να πάρει πιστοποίηση και του FDA για την διενέργεια των γραφειοκρατικών διαδικασιών καταχώρησης του εκάστοτε προϊόντος.
Στην περίπτωση του αριστερού εγγράφου, η εταιρία που έχει αναλάβει τον ρόλο του μεσάζοντα είναι η Frosa Technology LLC, η οποία αναφέρεται και σε άλλες καταχωρήσεις στην σελίδα του FDA με υπεύθυνη την “Fanfei Liu”, την υπογραφή της οποίας βλέπουμε στο αριστερό έγγραφο (υπογράφει με το όνομα της, “FANFEI”). Το έγγραφο στην δεξιά πλευρά δείχνει αντίστοιχη καταχώρηση από την εταιρία “F&W INC” η οποία δεν εμφανίζεται στις πιστοποιημένες εταιρίες μεσαζόντων του FDA. Ωστόσο, σε παλαιότερο έγγραφο που εντοπίσαμε, με αίτηση καταχώρησης εταιρίας και προϊόντος, βλέπουμε ότι ο μόνος υπεύθυνος που εμφανίζεται είναι ο “Jack Zhang”Την υπογραφή του “Jack Zhang” μπορούμε να βρούμε και σε άλλα, παλαιότερα, έγγραφα πιστοποίησης εδώ, εδώ και εδώ, όλα εκ των οποίων αφορούν μόνο το 2020 Κι όμως, βλέπουμε ότι η υπογραφή και στα δυο έγγραφα είναι από την ίδια υπεύθυνη, παρότι εμφανίζεται ως μεσάζοντας σε διαφορετική εταιρία και χωρίς να υπάρχει καμία αναφορά της Fanfei Liu ως υπεύθυνη της F&W Inc στην βάση δεδομένων του FDA.
Εφόσον ταυτοποιήσαμε την ονομασία της εταιρίας η οποία υποτίθεται πως έχει πάρει έγκριση από τον FDA για την συγκεκριμένη συσκευή μέτρησης γλυκόζης, εξετάσαμε τα αρχεία της εταιρίας στην βάση δεδομένων του FDA για καταχωρημένες συσκευές.Η αναζήτηση μπορεί να γίνει μόνο με τον αναγνωριστικό αριθμό του ιδιοκτήτη (Owner/Operator Number), ο οποίος για την εν λόγω εταιρία είναι “10072262”. Οι μόνες άδειες που υπάρχουν καταχωρημένες για την εν λόγω εταιρία αφορούν ένα πακέτο θερμομέτρησης και δυο συσκευές ακοής.
Επομένως βλέπουμε ότι δεν υπάρχει καμία καταχώρηση ή πιστοποίηση του διαφημιζόμενου προϊόντος στον FDA. Επικοινωνήσαμε με την εταιρία Zhongde καθώς και την υπεύθυνη της Frosa Technology για σχετικό σχόλιο, ωστόσο δεν είχαμε απάντηση μέχρι την στιγμή δημοσίευσης του παρόντος άρθρου. Σε περίπτωση απάντησης το άρθρο θα ανανεωθεί ώστε να συμπεριληφθούν τα σχετικά σχόλια.
Το έγγραφο πιστοποίησης για σήμανση CE και η πιστοποίηση του CFDA
Το έγγραφο στην αριστερή πλευρά της εικόνας με τις πιστοποιήσεις της διαφήμισης δείχνει Πιστοποιητικό Συμμόρφωσης (Certificate of Compliance), το οποίο τεκμηριώνει ότι το εκάστοτε προϊόν μπορεί να φέρει την ένδειξη CEΗ εν λόγω ένδειξη πιστοποιεί ότι το εκάστοτε προϊόν που την φέρει πληροί τις προϋποθέσεις ασφαλείας για πώληση εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για κυκλοφορία στην Ευρωπαϊκή Ένωση, και από την εικόνα βλέπουμε υδατογράφημα με τα αρχικά BST. Μέσω σχετικής αναζήτησης βρήκαμε πως το εν λόγω πιστοποιητικό εκδίδεται από τον φορέα “Shenzhen Beitong Testing Co., Ltd“. Ωστόσο, εξετάζοντας την υπόθεση ότι και το συγκεκριμένο έγγραφο αλλιεύθηκε από την εταιρία “SHENZHEN ZHONGDE AUDIO-TECHNICAL CO.,LTD”, βλέπουμε ότι η εν λόγω εταιρία έχει δημοσιευμένη πιστοποίηση CE από διαφορετικό φορέα, την οποία μπορείτε να δείτε εδώ. Επιπρόσθετα, ανεξάρτητα από το ποιά εταιρία αναφέρει το εικονιζόμενο Πιστοποιητικό Συμμόρφωσης, η συγκεκριμένη δομή εγγράφου, με την ένδειξη CE στην αριστερή πλευρά, χρησιμοποιούνταν μέχρι και το 2015Μπορείτε να δείτε παραδείγματα εγγράφεων πιστοποίησης συμμόρφωσης από το 2010, 2011, 2012, 2013, 2016, 2018 και 2022., ενώ έκτοτε τα εν λόγω έγγραφα φέρουν και έναν κωδικό QR στην αριστερή πλευρά.
Σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, ο οποίος είναι σε ισχύ το 2024, συγκεκριμένα την παράγραφο 2 του άρθρου 56Θα βρείτε την παράγραφο 2 του άρθρου 56 στην σελίδα 53 για τα Πιστοποιητικά Συμμόρφωσης:
Τα πιστοποιητικά ισχύουν για το χρονικό διάστημα που αναφέρουν και το οποίο δεν υπερβαίνει τα πέντε έτη. Κατ’ αίτηση του κατασκευαστή, η διάρκεια ισχύος του πιστοποιητικού μπορεί να παραταθεί για πρόσθετο χρονικό διάστημα που δεν υπερβαίνει τα πέντε έτη κάθε φορά, βάσει νέας εκτίμησης σύμφωνα με τις ισχύουσες διαδικασίες εκτίμησης της συμμόρφωσης. Κάθε συμπληρωματικό έγγραφο του πιστοποιητικού είναι έγκυρο για όσο χρονικό διάστημα ισχύει το πιστοποιητικό το οποίο συμπληρώνει.
Επομένως, δεδομένου ότι η ανανέωση του Πιστοποιητικού Συμμόρφωσης για σήμανση CE σε ιατρικές συσκευές πρέπει να ανανεώνεται κάθε 5 χρόνια, όποια και αν είναι η εταιρία που αφορά το έγγραφο στην εικόνα των εξεταζόμενων διαφημίσεων, το εν λόγω έγγραφο δεν είναι πλέον έγκυρο.
Αναφορικά με την πιστοποίηση από τον Κινεζικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (CFDA), το έγγραφο στην δεξιά πλευρά της εικόνας των διαφημίσεων μοιάζει όντως με πιστοποίηση του CFDA, όπως φαίνεται από έγγραφο σχετικής πιστοποίησης για διαφορετική εταιρία:
Ωστόσο η κατάσταση της ανάλυσης, σε συνδυασμό με την δυσκολία εύρεσης πληροφοριών στην κινεζική γλώσσα, κατέστησε αδύνατη την εύρεση περαιτέρω πληροφοριών.
Τα έγγραφα πιστοποίησης ISO
Στις εξεταζόμενες διαφημίσεις βρίσκουμε επίσης την παρακάτω εικόνα ως απόδειξη ότι το επίμαχο προϊόν έχει πιστοποίηση ISO.
Όπως βλέπουμε στην εικόνα το πιστοποιητικό αφορά την εταιρία Wuxi Apex Medical Co., Ltd επομένως αναζητήσαμε την σελίδα της εταιρίας και βρήκαμε τα 3 έγγραφαΜπορείτε να βρείτε τα έγγραφα από την σελίδα της Wuxi Apex Medical αρχειοθετημένα εδώ, εδώ και εδώ. σε υψηλή ανάλυση:
Όπως βλέπουμε από τα έγγραφα, η εν λόγω πιστοποίηση αφορά αντλία ινσουλίνης, αντλία έγχυσης και αποστειρωμένα σετ έγχυσης μιας χρήσης, όλα για χρήση σε διαβητικούς. Η εν λόγω πιστοποίηση λοιπόν δεν κάνει καμία αναφορά σε ηλεκτρονική συσκευή μέτρησης γλυκόζης.
Οι υπόλοιπες εικόνες
Οι εξεταζόμενες διαφημίσεις παρουσιάζουν και μια σειρά από άλλες εικόνες και animation τα οποία υποτίθεται πως σχετίζονται με το επίμαχο προϊόν, ωστόσο όπως θα δούμε όλες εξ αυτών έχουν αντληθεί από διαφορετικές πηγές άσχετες με το προϊόν.
Η πρώτη σημαντική εικόνα που βρίσκουμε δείχνει αιμοφόρα αγγεία πριν και μετά την χρήση του προϊόντος.
Η πρώτη εικόνα εντοπίζεται σε animation που δημοσιεύθηκε στην σελίδα GeoSalud το 2018 και δείχνει αρτηρία της καρδιάς η οποία σταδιακά φράζει λόγω σχηματισμού πλάκας. Παρακάτω μπορείτε να δείτε το αρχικό animation με το υδατογράφημα της σελίδας:
Η δεύτερη εικόνα προέρχεται επίσης από animation το οποίο εντοπίζεται το 2018 σε βίντεο νεφρολόγου στο οποίο εξηγεί την λειτουργία και παθήσεις των νεφρών.
Τέλος, εντοπίζουμε το ίδιο ακριβώς προϊόν σε διαφορετικές διαφημίσεις, με χρήση πολλών ίδιων φωτογραφιών χωρίς όμως το σήμα της Siemens Healthineers. Αυτές οι διαφημίσεις έχουν πλέον κατεβεί, ωστόσο καταφέραμε να εντοπίσουμε την αρχειοθετημένη έκδοση την οποία μπορείτε να βρείτε εδώ.
H επιστημονική βάση αυτού του τύπου συσκευής
Μέχρι σήμερα δεν κυκλοφορούν εγκεκριμένες συσκευές που να παρέχουν την δυνατότητα μέτρηση της γλυκόζης του αίματος με μη-επεμβατικό τρόπο, δηλαδή χωρίς να χρειάζεται να τρυπήσουν το δέρμα για να πάρουν μέτρηση. Πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε τον Μάρτιο του 2024 στο περιοδικό Nature Metabolism1Uluç, Nasire, et al. “Non-invasive measurements of blood glucose levels by time-gating mid-infrared optoacoustic signals.” Nat. Metab., vol. 6, Apr. 2024, pp. 678-86, doi:10.1038/s42255-024-01016-9. εξέτασε την αποτελεσματικότητα μια μη-επεμβατικής τεχνικής μέτρησης γλυκόζης που ονομάζεται DIROS (Depth-gated mid-InfraRed Optoacoustic Sensor). Η τεχνική σχεδιάστηκε για να παίρνει άμεσες μετρήσεις γλυκόζης αίματος σε περιοχές του δέρματος όπου περνάει πολύ αίμα και η μελέτη εξέτασε την αποτελεσματικότητα της σε ποντίκια. Για να γίνει η μέτρηση, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν υπερυθρη ακτινοβολία και ηχητικά κύμματα τα οποία λειτουργούν σαν μια πολύ ειδική μορφή σόναρ, καθώς οι δονήσεις που προκαλούνται στα διαφορετικά επίπεδα του δέρματος εντοπίζονται από την εν λόγω συσκευή και μέσω εξειδικευμένου λογισμικού μπορεί να υπολογίσει τα επίπεδα των σακχάρων στο αίμα. Ενώ η μελέτη είχε εντυπωσιακά αποτελέσματα εξακολουθεί να έχει περιορισμούς. Αρχικά πρόκειται για δοκιμή σε πειραματόζωα επομένως χρειάζονται δοκιμές και σε ανθρώπους πριν η τεχνική μπορέσει να χρησιμοποιηθεί σε εμπορικές συσκευές. Επίσης, η τεχνική χρησιμοποιήθηκε σε ποντίκια με ξηρό δέρμα και στην μελέτη τονίζεται ότι μπορεί να επηρεάζεται από τον ιδρώτα ή διαφορετικό περιβάλλον στο δέρμα. Ένας τελευταίος σημαντικός περιορισμός είναι και το βάθος, καθώς η τεχνική σχεδιάστηκε για μέτρηση γλυκόζης σε βάθος μέχρι 150 εκατομμυριοστά του μέτρου, το οποίο λειτουργεί σε περιοχές του δέρματος με μεγάλη κυκλοφορία αίματος, αλλά αν τα αιμοφόρα αγγεία βρίσκονται πιο βαθιά ή το δέρμα είναι παχύ, η ακρίβεια της τεχνικής μειώνεται.
Το ζήτημα με τις συσκευές που πωλούνται ως μη-επεμβατικοί μετρητές γλυκόζης έχει απασχολήσει και αρμόδιους υγειονομικούς φορείς όπως ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Ο FDA εξέδωσε σχετική ανακοίνωση τον Φεβρουάριο του 2024 εφιστώντας την προσοχή στο κοινό για την αποφυγή έξυπνων συσκευών που υποτίθεται πως επιτελούν τέτοιου είδους λειτουργίες, τονίζοντας πως δεν έχουν λάβει σχετική έγκριση. Ο κίνδυνος από την χρήση τέτοιων συσκευών είναι σοβαρός καθώς ενδέχεται να οδηγήσουν διαβητικού στην λανθασμένη διαχείριση δοσολογίας ινσουλίνης με βάση εσφαλμένες ενδείξεις. Γι’ αυτό τον λόγο είναι σκόπιμο, για όσα άτομα έχουν διαβήτη να συμβουλεύονται αποκλειστικά τον θεράποντα ιατρό τους για σχετικές συμβουλές, ακόμα και για την δοκιμή τέτοιου είδους συσκευών.
Τέλος, επικοινωνήσαμε και με τον ΕΟΦ για να ρωτήσουμε σχετικά με την πιθανή πιστοποίηση της εν λόγω συσκευής στην Ελλάδα, καθώς και για να γνωστοποιήσουμε στον φορέα τα ευρήματα μας αναφορικά με τις προβληματικές πιστοποιήσεις και την δραστηριότητα προώθησης της συσκευής. Μας ενημέρωσαν ότι η καταγγελία καταχωρήθηκε και εξετάζεται από το αρμόδιο τμήμα του οργανισμού, επομένως θα ενημερώσουμε το άρθρο όταν λάβουμε την απάντηση του ΕΟΦ.
Σχετική ανακοίνωση είχε δημοσιευθεί από τον ΕΟΦ τον Δεκέμβριο του 2023 για διαφημίσεις οι οποίες παρουσίαζαν ψευδώς αντίστοιχο, μη-εγκεκριμένο, προϊόν ως συσκευή της εταιρίας Medtronic Hellas SA:
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος μη επεμβατικός μετρητής γλυκόζης σακχάρου’ με την ψευδή παρουσίαση ότι είναι κατασκευής ‘Μedtronic”. Η εταιρία Medtronic Hellas SA έχει ήδη ενημερώσει τον ΕΟΦ για επίσημη ανακοίνωσή της στον παρακάτω σύνδεσμο:
https://resources.cloud.medtronic-diabetes.com/sites/prd/files/documents/2023-12/medtronic_diab_announcement_misleading_ad_el-en.pdf
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση και να είναι ιδιαίτερα επιφυλακτικοί στην αγορά και χρήση του εν λόγω προϊόντος.
ΑΠΟ ΤΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗ
Ανακοίνωση για διαφορετικές διαφημίσεις που παρουσίαζαν σχετικό προϊόν ως συσκευή της ROCHE DIAGNOSTICS HELLAS δημοσιεύθηκε και τον Φεβρουάριο του 2024:
ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟΣ ΜΕΤΡΗΤΗΣ ΣΑΚΧΑΡΟΥ ΜΕ ΨΕΥΔΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΩΣ ACCU-CHEK μέσω ιστοσελίδων www.kioltech.shop/bg και www.fnastypl.monster
Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του προϊόντος ‘ACCU-CHEK μη επεμβατικός μετρητής γλυκόζης σακχάρου’ με ψευδή παρουσίαση ότι είναι κατασκευής του Ομίλου ROCHE, το οποίο διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως συσκευή μη επεμβατική για τη μέτρηση του σακχάρου στο αίμα.
Το εν λόγω προϊόν που διαφημίζεται και διακινείται στη χώρα μας ως ‘ACCU-CHEK’, διαδικτυακά μέσω διαφόρων ιστοσελίδων, όπως www.kioltech.shop/bg, www.fnastypl.monster παρανόμως, ενώ η εταιρία που είναι υπεύθυνη για την κυκλοφορία του ή τη διακίνησή του στην ελληνική αγορά είναι άγνωστη.
Επισημαίνεται ότι το προϊόν ουδεμία σχέση έχει με τα προϊόντα της σειράς ‘ACCU CHEK’ που διακινούνται στην ελληνική αγορά από την ετ. ROCHE DIAGNOSTICS HELLAS.
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, και να είναι ιδιαίτερα επιφυλακτικοί στην αγορά και χρήση του εν λόγω προϊόντος.
ΑΠΟ ΤΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗ
Συμπέρασμα
Με βάση όλα τα διαθέσιμα στοιχεία, οι διαφημίσεις που κυκλοφορούν στο Facebook για πώληση μετρητή γλυκόζης από την Siemens Healthineers συνιστούν απάτη. Αρχικά, όπως έχει επιβεβαιώσει εκπρόσωπος της εταιρίας στο FactReview, το εν λόγω προϊόν δεν σχετίζεται με την Siemens Healthineers. Εξετάζοντας τα έγγραφα πιστοποίησης που εμφανίζονται στις εν λόγω διαφημίσεις εντοπίσαμε την εταιρία που παρουσιάζουν ως υπεύθυνη του προϊόντος, την κινεζική “SHENZHEN ZHONGDE AUDIO-TECHNICAL CO.,LTD”. Ωστόσο εξετάζοντας τα αρχεία πιστοποίησης του FDA για την εν λόγω εταιρία βρίσκουμε μόνο καταγραφή 3 προϊόντων, ενός πακέτου θερμομέτρησης και δυο βοηθημάτων ακοής. Η δεύτερη πιστοποίηση που υποτίθεται πως αφορά την λήψη σήμανσης CE για εγκεκριμένη κυκλοφορία του προϊόντος στην Ευρωπαϊκή Ένωση δεν ταιριάζει με το πραγματικό έγγραφο που εντοπίζεται στην σελίδα της SHENZHEN ZHONGDE AUDIO-TECHNICAL CO.,LTD ενώ η συγκεκριμένη δομή εγγράφου χρησιμοποιούνταν μέχρι το 2016 επομένως το εικονιζόμενο έγγραφο δεν είναι πλέον έγκυρο. Τέλος, τα έγγραφα που παρουσιάζονται ως πιστοποίηση ISO ανήκουν σε άλλη εταιρία, την Wuxi Apex Medical Co., Ltd και αφορούν αντλία ινσουλίνης, αντλία έγχυσης και αποστειρωμένα σετ έγχυσης μιας χρήσης, όλα για χρήση σε διαβητικούς. Στην πιστοποίηση ISO δεν γίνεται καμία αναφορά σε συσκευή μέτρησης γλυκόζης.
Αρχισυντάκτης στο FactReview και fact-checker με βασικό αντικείμενο την επιστημονική αρθρογραφία και ανάλυση επιστημονικής παραπληροφόρησης.
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)