About: http://data.cimple.eu/claim-review/b9bf2a11465e201891862af7cd11ea994d6adf5fd91113a6725a7155     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : schema:ClaimReview, within Data Space : data.cimple.eu associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
http://data.cimple...lizedReviewRating
schema:url
schema:text
  • A FDA (Food and Drug Administration, agência reguladora de medicamentos e alimentos do governo americano) não aprovou o uso da hidroxicloroquina no tratamento de qualquer infecção por Covid-19 nos EUA, como diz um texto que circula nas redes sociais (veja aqui). Na verdade, o órgão permitiu a utilização do medicamento em alguns casos de pacientes hospitalizados. O texto distorce informações ainda ao afirmar que o CEO da Novartis, Vas Narasimhan, disse ter estudos que comprovam a eficácia da hidroxicloroquina contra o novo coronavírus. Em declarações recentes, o executivo citou genericamente pesquisas “pré-clínicas” e “estudos clínicos preliminares” e ressaltou a falta de evidências conclusivas. A publicação enganosa tem circulado principalmente no WhatsApp e foi sugerida para checagem por leitores do Aos Fatos no aplicativo de mensagens (inscreva-se aqui). No Facebook, o texto foi reproduzido em postagens que acumulavam ao menos 2.000 compartilhamentos na tarde desta segunda-feira (13). Os posts foram marcados com o selo FALSO na ferramenta de verificação da rede social (saiba como funciona). O FDA, a agência americana de regulamentação de remédios, aprovou o uso de hidroxicloroquina em todos os pacientes com o Covid-19. No dia 28 de março, a FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos, autorizou o uso emergencial do sulfato de hidroxicloroquina e do fosfato de cloroquina no tratamento de alguns pacientes hospitalizados devido à Covid-19. Ou seja, as substâncias não foram liberadas para o uso geral, como afirma o texto que circula nas redes sociais. A permissão restrita ao medicamento foi justificada pela FDA por relatos de pacientes que melhoraram após tratamento com a droga, mas a agência reguladora ressalta que não é possível determinar se isso aconteceu por causa da hidroxicloroquina. Até esta segunda-feira (13), não havia no site da agência reguladora qualquer indicação de tratamento contra a Covid-19 com uso de hidroxicloroquina. O CEO da Novartis anunciou que já tem em mãos os resultados de pesquisas que comprovam que a hidroxicloroquina mata o vírus. Aos Fatos não identificou declarações públicas de Vas Narasimhan, CEO da Novartis, que atestem este trecho da mensagem que circula nas redes sociais. Em entrevistas recentes, o executivo citou superficialmente a existência de estudos pré-clínicos em animais, mas ressaltou que faltam evidências de que a hidroxicloroquina cure a Covid-19. Em entrevista ao jornal suíço SonntagsZeitung no dia 29 de março, Narasimhan afirmou: “Estudos pré-clínicos em animais, bem como os primeiros dados de estudos clínicos mostram que a hidroxicloroquina mata o coronavírus. Estamos trabalhando com hospitais suíços em possíveis protocolos de tratamento para o uso clínico do medicamento, mas ainda é cedo para dizer algo definitivamente”. O empresário, no entanto, não cita a quais estudos se refere. Antes, em 27 de março, ele disse à CNBC, em referência a pesquisas sobre a eficácia da droga contra o novo coronavírus: “eu acho que é muito cedo para ter certeza até que tenhamos controlado adequadamente estudos randomizados. Esperamos que, nos próximos 18 meses a dois anos, possamos voltar com uma vacina que será a maneira definitiva de lidar com essa pandemia". O grupo farmacêutico realmente anunciou a doação de 130 milhões de doses de 200 mg de hidroxicloroquina para pesquisas, como diz o texto checado. A Novartis, porém, também afirmou que a eficácia do medicamento ainda carece de aprovação clínica. “Atualmente, a hidroxicloroquina e um medicamento relacionado, a cloroquina, estão sendo avaliados em ensaios clínicos para o tratamento da Covid-19. A Novartis está apoiando os esforços contínuos de ensaios clínicos e avaliará as necessidades de ensaios clínicos adicionais”, disse. Referências: 1. FDA (Fontes 1, 2 e 3) 2. Reuters 3. CNBC 4. Novartis De acordo com nossos esforços para alcançar mais pessoas com informação verificada, Aos Fatos libera esta reportagem para livre republicação com atribuição de crédito e link para este site.
schema:mentions
schema:reviewRating
schema:author
schema:datePublished
schema:inLanguage
  • Portuguese
schema:itemReviewed
Faceted Search & Find service v1.16.115 as of Oct 09 2023


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3238 as of Jul 16 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-musl), Single-Server Edition (126 GB total memory, 5 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software